Τη δυνατότητα άρνησης αδειοδότησης αντιμικροβιακών φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση που δεν πληρούν τις απαιτήσεις περιβαλλοντικής αξιολόγησης κινδύνου, προβλέπει η υπό διαμόρφωση ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία.