Τη διαδικασία αξιολόγησης της αίτησης για χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο Skycovion κατά της COVID-19, ξεκίνησε η επιτροπή αρμόδια για τα φάρμακα για χρήση από ανθρώπους (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ).
Η πλήρης είδηση είναι διαθέσιμη στη συνδρομητική ιστοσελίδα του ΚΥΠΕ.Σύνδεση